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顯色劑可以分成兩大類(lèi)：一類(lèi)是檢查一般有機(jī)化合物的通用顯色劑；另一類(lèi)是根據(jù)化合物分類(lèi)或特殊官能團(tuán)設(shè)計(jì)的專(zhuān)屬性顯色劑。顯色劑種類(lèi)繁多，本章只能列舉一些常用的顯色劑。
l．通用顯色劑
①硫酸常用的有四種溶液：硫酸-水(1：1)溶液；硫酸-甲醇或乙醇(1：1)溶液；1.5mol／L硫酸溶液與0.5-1.5mol／L硫酸銨溶液，噴后110oC烤15min，不同有機(jī)化合物顯不同顏色。
②0.5％碘的氯仿溶液 對(duì)很多化合物顯黃棕色。
③中性0.05％高錳酸鉀溶液易還原性化合物在淡紅背景上顯黃色。
④堿性高錳酸鉀試劑 還原性化合物在淡紅色背景上顯黃色。
    溶液I：1％高錳酸鉀溶液；溶液Ⅱ：5％碳酸鈉溶液；溶液I和溶液Ⅱ等 量混合應(yīng)用。

⑤酸性高錳酸鉀試劑 噴1.6％高錳酸鉀濃硫酸溶液(溶解時(shí)注意防止爆炸)，噴后薄層于180oC加熱15～20min。

⑥酸性重鉻酸鉀試劑 噴5％重鉻酸鉀濃硫酸溶液，必要時(shí)150oC烤薄層。
⑦5％磷鉬酸乙醇溶液 噴后120oC烘烤，還原性化合物顯藍(lán)色，再用氨氣薰， 則背景變?yōu)闊o(wú)色。
⑧鐵氰化鉀-三氯化鐵試劑還原性物質(zhì)顯藍(lán)色，再?lài)?span lang="EN-US">2mol／L鹽酸溶液，則藍(lán)色加深。
溶液I：1％鐵氰化鉀溶液；溶液Ⅱ：2％三氯化鐵溶液；臨用前將溶液I和溶液Ⅱ等量混合。

2．專(zhuān)屬性顯色劑
由于化合物種類(lèi)繁多，因此專(zhuān)屬性顯色劑也是很多的，現(xiàn)將在各類(lèi)化合物中最常用的顯色劑列舉如下：

(1)烴類(lèi)
①硝酸銀／過(guò)氧化氫
檢出物：鹵代烴類(lèi)。
溶液：硝酸銀O.1g溶于水lml，加2-苯氧基乙醇lOOml，用丙酮稀釋至200ml，再加30％過(guò)氧化氫1滴。

方法：噴后置未過(guò)濾的紫外光下照射；　
結(jié)果：斑點(diǎn)呈暗黑色。

②熒光素／溴

檢出物：不飽和烴。

溶液：I．熒光素0.1g溶于乙醇lOOml；Ⅱ．5％溴的四氯化碳溶液。

方法：先噴(I)，然后置含溴蒸氣容器內(nèi)，熒光素轉(zhuǎn)變?yōu)樗匿鍩晒馑?span lang="EN-US">(曙紅)，熒光消失，不飽和烴斑點(diǎn)由于溴的加成，阻止生成曙紅而保留熒光，多數(shù)不飽和烴在粉紅色背景上呈黃色。

③四氯鄰苯二甲酸酐
檢出物：芳香烴。

 溶液：2％四氯鄰苯二甲酸酐的丙酮與氯代苯(10：1)的溶液。
方法：噴后置紫外光下觀察。

 ④甲醛／硫酸
檢出物：多環(huán)芳烴。
溶液：37％甲醛溶液O.2ml溶于濃硫酸l0ml。

(2)醇類(lèi)
 ①3，5一二硝基苯酰氯

檢出物：醇類(lèi)。

溶液：I．2％本品甲苯溶液；Ⅱ．0.5％氫氧化鈉溶液；Ⅲ．O.002％羅丹明溶液。
方法：先噴(I)，在空氣中干燥過(guò)夜，用蒸氣薰2min，將紙或薄層通過(guò)試液(Ⅱ)30s，噴水洗，趁濕通過(guò)(Ⅲ)15s，空氣干燥，紫外燈下觀察。

②硝酸鈰銨
檢出物：醇類(lèi)。
溶液：I．1％硝酸鈰銨的0.2mol／L硝酸溶液；Ⅱ．N,N-二甲基-對(duì)苯二胺鹽酸鹽1.5g溶于甲醇、水與乙酸(128m1+25m1+1．5m1)混合液中，用前將(I)與(Ⅱ)等量混合。噴板后于105oC加熱5min。

③香草醛／硫酸
檢出物：高級(jí)醇、酚、甾類(lèi)及精油。
溶液：香草醛1g溶于硫酸lOOml。
方法：噴后于120oC加熱至呈色最深。

④二苯基苦基偕肼 ’
檢出物：醇類(lèi)、萜烯、羰基、酯與醚類(lèi)。
溶液：本品15mg溶于氯仿25ml中。
方法：噴后于110oC加熱5～lOmin。
結(jié)果：紫色背景呈黃色斑點(diǎn)。

(3)醛酮類(lèi)
①品紅／亞硫酸
檢出物：醛基化合物。
溶液：I．0.01%品紅溶液，通入二氧化硫直至無(wú)色；Ⅱ．0.05mol／L氯化汞溶液；
Ⅲ．O.05mol／L硫酸溶液。
方法：將I、Ⅱ、Ⅲ以1：1：10混合，用水稀釋至l00ml。

②鄰聯(lián)茴香胺　
檢出物：醛類(lèi)、酮類(lèi)。
溶液：本品乙酸飽和溶液。

③2，4-二硝基苯肼
檢出物：醛基、酮基及酮糖。
溶液：I．0.4％本品的2mol／L鹽酸溶液； Ⅱ．本品O.1g溶于乙醇l00ml中，加濃鹽酸lml。
方法：噴溶液I或Ⅱ后，立即噴鐵氰化鉀的2mol／L鹽酸溶液。
結(jié)果：飽和酮立即呈藍(lán)色；飽和醛反應(yīng)慢，呈橄欖綠色；不飽和羰基化合物不顯色。

④繞丹寧
檢出物：類(lèi)胡蘿卜素醛類(lèi)。
溶液：I．1%～5%繞丹寧乙醇溶液；Ⅱ．25%氫氧化銨或27%氫氧化鈉溶液。
方法：先噴溶液I，再?lài)娙芤?/span>Ⅱ，干燥。

(4)有機(jī)酸類(lèi)
①溴甲酚綠
檢出物：有機(jī)酸類(lèi)。
溶液：溴甲酚綠0.1g溶于乙醇500ml和0.1mol/L氫氧化鈉溶液5ml。
方法：浸板。
結(jié)果：藍(lán)色背景產(chǎn)生黃色斑點(diǎn)。

②高錳酸鉀／硫酸
檢出物：脂肪酸衍生物。
溶液：見(jiàn)通用顯色劑酸性高錳酸鉀。

③過(guò)氧化氫
檢出物：芳香酸。
溶液：0.3%過(guò)氧化氫溶液。
方法：噴后置紫外光(365nm)下觀察。
結(jié)果：呈強(qiáng)藍(lán)色熒光。

④2，6-二氯苯酚-靛酚鈉
檢出物：有機(jī)酸與酮酸。
溶液：0.1%本品的乙醇溶液。
方法：噴后微溫。
結(jié)果：藍(lán)色背景呈紅色。

(5)酚類(lèi)
①Emerson 試劑(4-氨基安替比林／鐵氰化鉀(Ⅲ))
檢出物：酚類(lèi)、芳香胺類(lèi)及揮發(fā)油。
溶液：I．4-氨基安替比林1g溶于乙醇100ml；Ⅱ．鐵氰化鉀(Ⅲ)4g溶于水50ml，用乙醇稀釋至100ml。
方法：先噴溶液I，在熱空氣中干燥5min，再?lài)娙芤?/span>Ⅱ，再于熱空氣中干燥5min，然后將板置含有氨蒸氣(25％氨溶液)的密閉容器中。
結(jié)果：斑點(diǎn)呈橙-淡紅色。揮發(fā)油在亮黃色背景下呈紅色斑點(diǎn)。

②Boute 反應(yīng)
檢出物：酚類(lèi)、氯、溴、烷基代酚。
方法：將薄層置有NO2蒸氣(含濃硝酸)的容器中3～10min，再用NH2蒸氣(濃氨液)處理。

③氯醌(四氯代對(duì)苯醌)
檢出物：酚類(lèi)。
溶液：1％本品的甲苯溶液。

④DDQ(二氯二氰基苯醌)試劑
檢出物：酚類(lèi)。
溶液：2％本品的甲苯溶液。

⑤TCNE (四氰基乙烯)試劑
檢出物：酚類(lèi)、芳香碳?xì)浠铩㈦s環(huán)類(lèi)、芳香胺類(lèi)。
溶液：0.5%～1%本品的甲苯溶液。
⑥Gibb’s(2，6-二溴苯醌氯亞胺)試劑
檢出物：酚類(lèi)。
溶液：2%本品的甲醇溶液。

⑦氯化鐵
檢出物：酚類(lèi)、羥酰胺酸。
溶液：1%～5%氯化鐵的0.5mol／L鹽酸溶液。
結(jié)果：酚類(lèi)呈藍(lán)色、羥酰胺酸呈紅色。

(6)含氮化合物
①FCNP(硝普鈉／鐵氰化物)試劑
檢出物：脂肪族含氮化物，如氨基氰、胍、脲與硫脲及其衍生物，肌酸及肌酐。
溶液：10％氫氧化鈉溶液、10％硝普鈉溶液、10％鐵氰化鉀溶液與水按1：1：1：3混合，在室溫至少放置20min，冰箱保存數(shù)周，用前將混合液與丙酮等體積混合。

②Dragendorff(碘化鉍鉀試劑)試劑
檢出物：芳香族含氮化合物，如生物堿類(lèi)、抗心律不齊藥物。
溶液：I．堿式硝酸鉍0.85g溶于10ml冰醋酸及40ml水中；Ⅱ．碘化鉀8g溶于水20ml中?！?span lang="EN-US">
將上述溶液I及Ⅱ等量混合，置棕色瓶中作為儲(chǔ)備液，用前取儲(chǔ)備液lml、冰醋酸2ml與水l0ml混合。
結(jié)果：呈橘紅色斑點(diǎn)。

③4-甲基傘形酮
檢出物：含氮雜環(huán)化合物。
溶液：本品0.02g溶于乙醇35ml，加水至100ml。
方法：噴板后置25％氨水蒸氣的容器中,取出后于紫外燈(365nm)下觀察。

④碘鉑酸鉀
檢出物：生物堿類(lèi)及有機(jī)含氮化物。
溶液：10％六氯鉑酸溶液3ml與水97ml混合，加6％碘化鉀溶液，混勻。臨用前配制。

⑤硫酸高鈰銨／硫酸
檢出物：生物堿及含碘有機(jī)化物。
溶液：硫酸鈰1g混懸于4ml水中，加三氯乙酸1g，煮沸，逐滴加入濃硫酸直至混濁消失。
方法：噴后薄層于1l0oC加熱數(shù)分鐘。
結(jié)果：阿樸嗎啡、馬錢(qián)子堿、秋水仙堿、罌粟堿、毒扁豆堿與有機(jī)碘化物均能檢出。

⑥Ehrlich (對(duì)二甲氨基苯甲醛／鹽酸)試劑
檢出物：吲哚衍生物及胺類(lèi)。
溶液：1％本品的濃鹽酸溶液與甲醇按1：1混合。
方法：噴后板于50oC加熱20min。
結(jié)果：呈不同顏色的斑點(diǎn)。